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    “兇險”乳腺癌添新克星 延長患者生存期

    2021年06月25日 16:41 來源:中新網北京

      中新網北京新聞6月24日電   乳腺癌中兇險程度很高的一種乳腺癌有了新克星。在去年初獲批用于人表皮生長因子受體-2(HER2)陽性早期乳腺癌輔助治療的創新靶向藥物赫賽萊(通用名:注射用恩美曲妥珠單抗)日前獲批可用于HER2陽性、不可切除局部晚期或轉移性乳腺癌患者,專家認為這將助力延長中國晚期乳腺癌患者的生存期。

      乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的惡性腫瘤。多種類型的乳腺癌,病情兇險程度不一樣,治療方法不一樣,患者的預后情況也不一樣。其中,人表皮生長因子受體-2(HER2)陽性乳腺癌是兇險程度很高的一種乳腺癌,比例約占乳腺癌的20%~30%,其具有腫瘤細胞惡性程度更高、疾病進展速度更快、更易發生轉移和復發等問題,因此延長生存期、提高生活質量是治療的主要目標。

      近些年來隨著各種抗HER2的靶向治療問世,HER2陽性乳腺癌患者的生存期不斷延長,預后也顯著改善,不過許多患者的預后依然不佳,生存時間及生活質量仍然亟待改善。

      國家藥品監督管理總局日前批準赫賽萊用于單藥治療接受了紫杉烷類和曲妥珠單抗治療的HER2陽性、不可切除局部晚期或轉移性乳腺癌患者,且患者應具備以下任一情形:既往接受過針對局部晚期或轉移性乳腺癌的治療,或在輔助治療期間或完成輔助治療后6個月內出現疾病復發。這是繼該藥用于HER2陽性早期乳腺癌輔助治療之后,在國內獲批的第二個適應癥。

      國家新藥(抗腫瘤)臨床研究中心主任、中國醫學科學院腫瘤醫院徐兵河教授表示,對于HER2陽性復發或轉移性乳腺癌患者,抗HER2治療仍然是治療的基石,但是依然存在二線方案療效有限的困境?贵w藥物偶聯物(antibody-drug conjugate,ADC)類藥物的出現為HER2陽性晚期乳腺癌患者增添了強有力的治療選擇,赫賽萊填補了中國在該領域的空白,讓更多的中國HER2陽性晚期乳腺癌患者能從這一款優質的ADC藥物中獲益,帶來更久生存。

      “HER2陽性乳腺癌因其惡性程度高、病情進展迅速等特點,給臨床治療帶來不少的困難,患者生活質量整體偏低。EMILIA研究顯示,赫賽萊®耐受性良好,不良反應可控,免去化療困擾,保證了患者的生活質量;并且采用靜脈輸注給藥,每3周一次即可,患者依從性好。赫賽萊這一適應癥的獲批,必將助力延長我國晚期乳腺癌患者的生存期,為建設健康中國添磚加瓦!靶毂咏淌谘a充道。

      “繼2020年1月,赫賽萊早期HER2陽性乳腺癌輔助治療適應癥在中國獲批,本次赫賽萊晚期適應癥的獲批,將為不幸罹患HER2陽性晚期乳腺癌患者提供更佳的治療選擇!绷_氏制藥中國總裁周虹表示,今后將更多的創新產品更快地引進中國,幫助中國乳腺癌患者實現從早期到晚期的全程覆蓋,讓更多的乳腺癌患者獲益。(完)

    編輯:陳建

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